Ichthyosis hystrix, curth macklin tyyppi

Tärkeää
On mahdollista, että raportin pääotsikko ichthyosis hystrix, curth macklin -tyyppi ei ole odottamasi nimi. Tarkista synonyymien listaus löytääksesi tämän raportin kattamat vaihtoehtoiset nimet ja häiriötilaisuudet.

Synonyymit

  • Kouristuskohtauksen häiriö 8, curth-macklin-tyyppi
  • DOC 8, curth-macklin-tyyppi

Disorder subdivisions

  • Ei mitään

Yleinen keskustelu

Ichthyosis hystrix, curth-macklin tyyppi on harvinainen perinnöllinen ihon häiriö. Sille on tunnusomaista sileä iho (ichtioosi), joka vaihtelee lievästä vaikeaan. Hilseilevän, paksuuntuneen ihon laastarit vaihtelevat mahtavista vakavista ja voivat näkyä miltei mistä tahansa kehon osasta.

Resurssit

Säätiö ihtyosis & Jotka liittyvät ihon tyyppiin
2616 N broad street
colmar, PA 18915
tel: (215)997-9400
faksi: (215)997-9403
puh: (800)545-3286
Email: info@firstskinfoundation.org
internet: http://www.firstskinfoundation.org

NIH / kansallinen allergia- ja tartuntatautien instituutti Hallintosuhteet
6610 rockledge drive, MSC 6612
bethesda, MD 20892-6612
puh: (301)496-5717
faksi: (301)402-3573
puh: (866) 284-4107
TDD: (800)877-8339 - sähköposti: ocpostoffice@niaid.nih.gov
internet: http://www.niaid.nih.gov/

Kansanrekisteri ikääntymisestä ja siihen liittyvistä sairauksista
washington yliopisto
dermatologian osasto. Laatikko 356524
1959 N.E. Pacific street
seattle, WA 98195-6524
puh: (800)595-1265 - sähköposti: info@skinregistry.org
internet: http://www.skinregistry.org/

Geneettiset ja harvinaiset sairaudet (GARD) tiedotuskeskus
PL 8126
gaithersburg, MD 20898-8126
puh: (301)251-4925
faksi: (301)251-4911
puh: (888)205-2311
TDD: (888)205-3223
internet: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/

Täydellinen raportti

Tämä on abstrakti harvinaisia ​​sairauksia käsittelevän kansallisen järjestön (NORD) raportista. Koko raportin kopio voidaan ladata ilmaiseksi NORD-sivustolta rekisteröityneille käyttäjille. Täydellinen raportti sisältää lisätietoa, mukaan lukien oireet, syyt, sairastunut väestö, siihen liittyvät häiriöt, standardit ja tutkimushoito (jos saatavilla) sekä viitteet lääketieteellisestä kirjallisuudesta. Tämän aiheen koko tekstiversio on osoitteessa www.rarediseases.org ja klikkaa harvinaisten sairauksien tietokannasta kohdassa 'harvinaisia ​​sairauksia koskevia tietoja'.

Tässä raportissa annettuja tietoja ei ole tarkoitettu diagnostisiin tarkoituksiin. Se on tarkoitettu vain tiedoksi. NORD suosittelee, että sairastuneet henkilöt etsivät omia lääkäreitä koskevia neuvoja tai neuvontaa.

On mahdollista, että tämän aiheen otsikko ei ole valittu nimi. Tarkista synonyymeja koskeva luettelo löytääksesi tämän raportin kattamat vaihtoehtoiset nimet ja häiriötilaisuudet (osiot)

Tämä sairausmerkintä perustuu lääketieteellisiin tietoihin, jotka ovat saatavilla aiheen lopussa olevan päivämäärän mukaan. Koska NORD: n resurssit ovat rajalliset, harvinaisten sairauksien tietokannan kaikkia merkintöjä ei ole mahdollista pitää täysin nykyisin ja tarkasti. Tarkista resursseja koskevassa osassa luetellut virastot tämänhetkisistä nykyisistä tiedoista.

Lisätietoja ja apua harvinaisia ​​sairauksia vastaan ​​ottamalla yhteyttä kansalliseen järjestöön harvinaisista sairauksista P.O. Laatikko 1968, danbury, CT 06813-1968; Puhelin (203) 744-0100; Verkkosivusto www.rarediseases.org tai sähköpostitse orphan@rarediseases.org

Viimeisin päivitys: 3/19/2008
Tekijänoikeudet 1988, 1989, 1991, 1992, 1993, 1997,