Pheochromocytoma: harvinainen mutta vaarallinen kasvain, joka nostaa verenpainetta

Tämä on harvinainen kasvain, joka tavallisesti kasvaa keskellä alaselkäsi lisämunuaisissa. Se on yleisin aikuisilla 30-50-vuotiaita, mutta kaikenikäiset ihmiset voivat saada sen. Lapset muodostavat noin 10\% kaikista tapauksista.

Vähän feokromosytooma kasvaimia leviää muihin elimiin. Mutta ne voivat olla vaarallisia ja niitä pitäisi käsitellä heti.

Lisämunuaiset tekevät hormoneja, jotka ohjaavat aineenvaihduntaa, verenpainetta ja muita tärkeitä toimintoja. Feokromosytoosi myös vapauttaa hormonit ja tekee niin huomattavasti korkeammalla tasolla kuin normaali. Näiden kasvainten aiheuttamat hormonit aiheuttavat korkeaa verenpainetta, jotka voivat vahingoittaa sydämesi, aivot, keuhkot ja munuaiset.

Oireet

Joillakin näistä kasvaimista kärsivillä ihmisillä on korkea verenpaine koko ajan. Muille, se menee ylös ja alas.

Korkea verenpaine voi olla ainoa oireesi. Mutta useimmilla ihmisillä on ainakin yksi seuraavista:

  • ummetus
  • Huimaus kun seisoo
  • pahoinvointi
  • Vaalea iho
  • Racing-sydämen syke (sydämen sydämentykytys)
  • Vaikea päänsärky
  • Vatsakipu, sivu- tai selkäkipu
  • Epätavallinen hikoilu

Nämä oireet voivat tulla äkillisesti, kuten hyökkäys, useita kertoja päivässä. Mutta ne voivat myös tapahtua vain muutaman kerran kuukaudessa. Kasvaimen kasvaessa nämä hyökkäykset voivat voimistua ja tapahtua useammin.

Jos sinulla tai lapsellasi on tällaisia ​​oireita, ota heti yhteyttä lääkäriin.

Syyt

Lääkärit eivät tiedä miksi useimmat näistä kasvaimista muodostavat.

Noin 30\% näyttää kuitenkin toimivan perheissä. Nämä ovat todennäköisemmin syöpätapauksia kuin ne, jotka näyttävät satunnaisesti. He voivat levitä muille kehon osiin, kuten maksasi, keuhkoihin tai luihin.

Kasvaimet ovat yleisempiä ihmisillä, joilla on perinnöllisiä sairauksia tai sairauksia, kuten

  • Useat endokriininen neoplasia, tyyppi II
  • Von hippel-lindau-tauti
  • Neurofibromatosis 1 (NF1)
  • Perinnöllinen paragangliomaoireyhtymä

Diagnoosi

Monet ihmiset, joilla on feokromosytooma, eivät ole koskaan diagnosoitu, koska oireet ovat niin paljon kuin muut olosuhteet. Mutta on olemassa tapoja selvittää, onko sinulla yksi kasvaimista:

  • Veri- tai virtsatestit kertoa, onko sinulla kehosi korkeita hormoneja
  • Magneettikuvaus (Magnetic Resonance Imaging), joka käyttää voimakkaita magneetteja ja radioaaltoja, jotta elimistä ja kudoksista voidaan tarkistaa kasvain
  • CT-skannaus (laskennallinen tomografia), jossa kootaan eri röntgensäteitä eri näkökulmista nähdäksesi, onko kasvain.

Jos sinulla on feokromosytooma, lääkäri voi suositella testejä, jos näet, johtuuko se geneettisestä häiriöstä. Tämä voi kertoa, oletko vaarassa tulevaisuudessa enemmän ja onko lapsillesi ja muille perheenjäsenillesi suurempi riski.

Vanhempana, jolla on vaurioitunut geeni, on 50\% mahdollisuus siirtää se lapselle.

Hoito

Tarvitset todennäköisesti leikkauksen, jotta poistat kasvaimen. Kirurgi voi tehdä tämän pienillä leikkauksilla yhden suuren aukon sijaan. Tätä kutsutaan laparoskooppiseksi tai minimaalisesti invasiiviseksi leikkaukseksi. Se voi lyhentää palautusaikaa.

Ennen leikkausta saatat joutua ottamaan lääkettä verenpaineen alentamiseksi ja satunnaisen nopean sykkeen hallitsemiseksi.

Jos sinulla on vain yhden lisämunuaisen kasvain, kirurgi luultavasti poistai koko tiuhan. Toinen rauhastasi tekee edelleen hormoneja, joita kehosi tarvitsee.

Jos sinulla on kasvaimia molemmissa rauhasissa, kirurgi voi poistaa vain kasvaimia ja jättää osan rauhasta.

Jos molemmat rauhaset on poistettava, voit ottaa steroideja korvaamaan sellaiset hormonit, joita kehosi ei enää pysty tekemään.

Jos kaikki menevät hyvin leikkaukseen, on mahdollista, että oireesi menevät pois ja verenpaineesi palaa normaaliksi.

Jos kasvaasi on syöpä, sinulla voi olla myös säteilyä ja kemoterapiaa, jotta se ei kasvaisi.