Fructosuria

Tärkeää
On mahdollista, että fructosuria-raportin pääotsikko ei ole odottamasi nimi. Tarkista synonyymien listaus löytääksesi tämän raportin kattamat vaihtoehtoiset nimet ja häiriötilaisuudet.

Synonyymit

  • Essential fruktosuria
  • Maksan fructokinaasin puute
  • Levulosuria
  • Ketoheksokinaasipuutos

Disorder subdivisions

  • Ei mitään

Yleinen keskustelu

Fructosuria on harvinainen mutta hyvänlaatuinen perinnöllinen aineenvaihduntasairaus. Sille on ominaista hedelmä- sokerin (fruktoosi) erittyminen virtsaan. Tavallisesti, fruktoosia ei erittyä virtsaan. Tämä tila johtuu maksaentsyymien frukto- kinaasin puutteesta. Tämä entsyymi tarvitaan glykogeenin (ruumiin varastoidun energian) muodostamiseen fruktoosista, fruktoosin esiintyminen veressä ja virtsaan voi johtaa diabetes mellituksen virheelliseen diagnoosiin.

Resurssit

CLIMB (lapset, joilla on perinnöllisiä aineenvaihduntasairauksia)
kiipeilyrakennus
176 nantwich road
crewe, CW2 6BG yhdysvallat
tel: 4408452412173
faksi: 4408452412174
email: enquiries@climb.org.uk
Internet: http://www.CLIMB.org.uk

NIH / Diabeteksen, ruoansulatuskanavan ja amp; Munuaissairaudet
viestintätoimisto & Julkinen yhteys
bldg 31, rm 9A06
31 keskusta ajaa, MSC 2560
bethesda, MD 20892-2560
puh: (301)496-3583
sähköposti: NDDIC@info.niddk. Nih.gov
internet: http://www2.niddk.nih.gov/

Geneettiset ja harvinaiset sairaudet (GARD) -tietokeskus
PL 8126
Gaithersburg, MD 20898-8126
puh: (301)251-4925
faksi: (301)251-4911
tel: (888)205-2311
TDD: (888) 205- 3223
internet: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/

Täydellinen raportti

Tämä on abstrakti harvinaisia ​​sairauksia käsittelevän kansallisen järjestön (NORD) raportista. Koko raportin kopio voidaan ladata ilmaiseksi NORD-sivustolta rekisteröityneille käyttäjille. Täydellinen raportti sisältää lisätietoa, mukaan lukien oireet, syyt, sairastunut väestö, siihen liittyvät häiriöt, standardit ja tutkimushoito (jos saatavilla) sekä viitteet lääketieteellisestä kirjallisuudesta. Tämän aiheen koko tekstiversio on osoitteessa www.rarediseases.org ja klikkaa harvinaisten sairauksien tietokannasta kohdassa 'harvinaisia ​​sairauksia koskevia tietoja'.

Tässä raportissa annettuja tietoja ei ole tarkoitettu diagnostisiin tarkoituksiin. Se on tarkoitettu vain tiedoksi. NORD suosittelee, että sairastuneet henkilöt etsivät omia lääkäreitä koskevia neuvoja tai neuvontaa.

On mahdollista, että tämän aiheen otsikko ei ole valittu nimi. Tarkista synonyymeja koskeva luettelo löytääksesi tämän raportin kattamat vaihtoehtoiset nimet ja häiriötilaisuudet (osiot)

Tämä sairausmerkintä perustuu lääketieteellisiin tietoihin, jotka ovat saatavilla aiheen lopussa olevan päivämäärän mukaan. Koska NORD: n resurssit ovat rajalliset, harvinaisten sairauksien tietokannan kaikkia merkintöjä ei ole mahdollista pitää täysin nykyisin ja tarkasti. Tarkista resursseja koskevassa osassa luetellut virastot tämänhetkisistä nykyisistä tiedoista.

Lisätietoja ja apua harvinaisia ​​sairauksia vastaan ​​ottamalla yhteyttä kansalliseen järjestöön harvinaisista sairauksista P.O. Laatikko 1968, danbury, CT 06813-1968; Puhelin (203) 744-0100; Verkkosivusto www.rarediseases.org tai sähköpostitse orphan@rarediseases.org

Viimeisin päivitys: 9/17/2007
Tekijänoikeudet 1988, 1989, 2003, 2007 harvinaisia ​​sairauksia koskeva kansallinen järjestö, Inc.