Afibrinogenaemia, synnynnäinen

Tärkeää
On mahdollista, että raportin pääotsikko afibrinogenemia, synnynnäinen ei ole odottamasi nimi. Tarkista synonyymien listaus löytääksesi tämän raportin kattamat vaihtoehtoiset nimet ja häiriötilaisuudet.

Synonyymit

  • Synnynnäinen afibrinogeemia

Disorder subdivisions

  • Ei mitään

Yleinen keskustelu

Congenitaalinen afibrinogenaemia on harvinainen sairaus, jolle on ominaista, että veressä ei ole tietyn aineen (proteiinia), joka on välttämätön verihyytymistekniikassa. Tämä proteiini tunnetaan fibrinogeenina tai hyytymistekijä I: na. Ihmiset saattavat olla alttiita vakaville verenvuodotuksille (hemorrhaging) jaksot, erityisesti lapselle ja lapselle. Synnynnäinen afibrinogeemia pidetään autosomaalisena resessiivisenä piirteenä.

Resurssit

Maaliskuun dimes syntymävikojen perusta
1275 mamaroneck avenue
valkoinen plains, NY 10605
tel: (914)997-4488
faksi: (914)997-4763
puh: (888)663-4637
Email: askus@marchofdimes.com
internet: http://www.marchofdimes.com

Kansallinen hemofilia säätiö
116 länsi 32. katu, 11. kerros
New york, NY 10001
Yhdysvallat
tel: (212)328-3700
faksi: (212)328-3777
puhelin: (800)424-2634 - sähköposti: handi @ hemophilia .org
internet: http://www.hemophilia.org

NIH / kansallinen sydän-, keuhko- ja veripalvelu
PO Laatikko 30105
bethesda, MD 20892-0105
puh: (301)592-8573
faksi: (301)251-1223 - sähköposti: nhlbiinfo@rover.nhlbi.nih.gov
Internet: http://www.nhlbi.nih.gov/

Täydellinen raportti

Tämä on abstrakti harvinaisia ​​sairauksia käsittelevän kansallisen järjestön (NORD) raportista. Koko raportin kopio voidaan ladata ilmaiseksi NORD-sivustolta rekisteröityneille käyttäjille. Täydellinen raportti sisältää lisätietoa, mukaan lukien oireet, syyt, sairastunut väestö, siihen liittyvät häiriöt, standardit ja tutkimushoito (jos saatavilla) sekä viitteet lääketieteellisestä kirjallisuudesta. Tämän aiheen koko tekstiversio on osoitteessa www.rarediseases.org ja klikkaa harvinaisten sairauksien tietokannasta kohdassa 'harvinaisia ​​sairauksia koskevia tietoja'.

Tässä raportissa annettuja tietoja ei ole tarkoitettu diagnostisiin tarkoituksiin. Se on tarkoitettu vain tiedoksi. NORD suosittelee, että sairastuneet henkilöt etsivät omia lääkäreitä koskevia neuvoja tai neuvontaa.

On mahdollista, että tämän aiheen otsikko ei ole valittu nimi. Tarkista synonyymeja koskeva luettelo löytääksesi tämän raportin kattamat vaihtoehtoiset nimet ja häiriötilaisuudet (osiot)

Tämä sairausmerkintä perustuu lääketieteellisiin tietoihin, jotka ovat saatavilla aiheen lopussa olevan päivämäärän mukaan. Koska NORD: n resurssit ovat rajalliset, harvinaisten sairauksien tietokannan kaikkia merkintöjä ei ole mahdollista pitää täysin nykyisin ja tarkasti. Tarkista resursseja koskevassa osassa luetellut virastot tämänhetkisistä nykyisistä tiedoista.

Lisätietoja ja apua harvinaisia ​​sairauksia vastaan ​​ottamalla yhteyttä kansalliseen järjestöön harvinaisista sairauksista P.O. Laatikko 1968, danbury, CT 06813-1968; Puhelin (203) 744-0100; Verkkosivusto www.rarediseases.org tai sähköpostitse orphan@rarediseases.org

Viimeisin päivitys: 8/8/2007
Tekijänoikeudet 1993, 1999, 2007 harvinaisia ​​sairauksia koskeva kansallinen järjestö, Inc.