Nelsonin oireyhtymä

Tärkeää
On mahdollista, että raportin pääotsikko nelson-oireyhtymä ei ole odottamasi nimi. Tarkista synonyymien listaus löytääksesi tämän raportin kattamat vaihtoehtoiset nimet ja häiriötilaisuudet.

Synonyymit

  • Aivolisäkkeen kasvain adrenalectomian jälkeen
  • ACTH: tä erittävän aivolisäkkeen adenoma

Disorder subdivisions

  • Ei mitään

Yleinen keskustelu

Nelsonin oireyhtymä on sairaus, jolle on tunnusomaista epänormaali hormonieneritys, aivolisäkkeen laajeneminen (hypophysis) ja suurten ja invasiivisten kasvainten kehittyminen, jotka tunnetaan adenoomina. Se esiintyy arviolta 15-25 prosentilla ihmisistä, jotka kärsivät kirurgisesta poistamisesta lisämunuaisreiät sairauden kuivumisesta. Nelson-oireyhtymiin liittyvät oireet ovat voimakas ihon värimuutos (hyperpigmentaatio), päänsärky, näköhäiriö ja naisten kuukautisten kausiluonteisuus.

Resurssit

NIH / kansallinen neurologisten sairauksien ja aivohalvauslaitos
P.O. Laatikko 5801
bethesda, MD 20824
puh: (301)496-5751
faksi: (301)402-2186
puh: (800)352-9424
TDD: (301) 468-5981
internet: http://www.ninds.nih.gov/

Geneettiset ja harvinaiset sairaudet (GARD) tiedotuskeskus
PL 8126
Gaithersburg, MD 20898-8126
puh: (301)251-4925
faksi: (301)251-4911
tel: (888)205-2311
TDD: (888) 205- 3223
internet: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/

Täydellinen raportti

Tämä on abstrakti harvinaisia ​​sairauksia käsittelevän kansallisen järjestön (NORD) raportista. Koko raportin kopio voidaan ladata ilmaiseksi NORD-sivustolta rekisteröityneille käyttäjille. Täydellinen raportti sisältää lisätietoa, mukaan lukien oireet, syyt, sairastunut väestö, siihen liittyvät häiriöt, standardit ja tutkimushoito (jos saatavilla) sekä viitteet lääketieteellisestä kirjallisuudesta. Tämän aiheen koko tekstiversio on osoitteessa www.rarediseases.org ja klikkaa harvinaisten sairauksien tietokannasta kohdassa 'harvinaisia ​​sairauksia koskevia tietoja'.

Tässä raportissa annettuja tietoja ei ole tarkoitettu diagnostisiin tarkoituksiin. Se on tarkoitettu vain tiedoksi. NORD suosittelee, että sairastuneet henkilöt etsivät omia lääkäreitä koskevia neuvoja tai neuvontaa.

On mahdollista, että tämän aiheen otsikko ei ole valittu nimi. Tarkista synonyymeja koskeva luettelo löytääksesi tämän raportin kattamat vaihtoehtoiset nimet ja häiriötilaisuudet (osiot)

Tämä sairausmerkintä perustuu lääketieteellisiin tietoihin, jotka ovat saatavilla aiheen lopussa olevan päivämäärän mukaan. Koska NORD: n resurssit ovat rajalliset, harvinaisten sairauksien tietokannan kaikkia merkintöjä ei ole mahdollista pitää täysin nykyisin ja tarkasti. Tarkista resursseja koskevassa osassa luetellut virastot tämänhetkisistä nykyisistä tiedoista.

Lisätietoja ja apua harvinaisia ​​sairauksia vastaan ​​ottamalla yhteyttä kansalliseen järjestöön harvinaisista sairauksista P.O. Laatikko 1968, danbury, CT 06813-1968; Puhelin (203) 744-0100; Verkkosivusto www.rarediseases.org tai sähköpostitse orphan@rarediseases.org

Viimeisin päivitys: 7/23/2007
Tekijänoikeudet 1987, 1989, 1998, 2005, 2007 harvinaisia ​​sairauksia koskeva kansallinen järjestö, Inc.