Marshall smithin oireyhtymä

Tärkeää
On mahdollista, että raportin pääotsikkoa marshall smith -oireyhtymä ei ole odottamasi nimi. Tarkista synonyymien listaus löytääksesi tämän raportin kattamat vaihtoehtoiset nimet ja häiriötilaisuudet.

Synonyymit

  • MSS

Disorder subdivisions

  • Ei mitään

Yleinen keskustelu

Marshall-smith-oireyhtymälle on tyypillistä epätavallisen nopea fyysinen kasvu ja luuston kehitys (kypsyminen), joka yleensä alkaa ennen syntymää. Muita oireita voivat olla hengitysvaikeudet, henkinen hidastuminen ja tietyt fyysiset ominaisuudet. (Huom: marshall-smith-oireyhtymää ei pidä sekoittaa 'marshall-oireyhtymään', joka on hyvin erilainen kuin 'marshall-smith' -oireyhtymä.)

Resurssit

Inhimillisen kasvun perusta
997 glen cove avenue
sviitti 5
glen head, NY 11545
tel: (516)671-4041
faksi: (516)671-4055
tel: (800) 451-6434
email: hgf1@hgfound.org
internet: http://www.hgfound.org/

MAGIC-säätiö
6645 W. pohjoinen Avenue
tammen puisto, IL 60302
puh: (708) 383-0808
faksi: (708) 383-0899
tel: (800)362-4423 - email: mary @ magicfoundation .org - internet: http://www.magicfoundation.org

Pikku amerikkalaiset, inc.
250 el camino real suite 201
tustin, CA 92780
puh: (714)368-3689
faksi: (714)368-3367
puh: (888)572-2001 - sähköposti: info@lpaonline.org
internet: Http://www.lpaonline.org/

Kohtalo sidekudoksen perinnöllisistä häiriöistä (CHDCT)
4301 connecticut avenue, NW suite 404, washington, DC 20008
puh: (202)362-9599
faksi: (202)966-8553
puh: (800) 778-7171
sähköposti: chdct@pxe.org
internet: http: //www.chdct2.org/

Geneettiset ja harvinaiset sairaudet (GARD) -tietokeskus
PL 8126
gaithersburg, MD 20898-8126
puh: (301)251-4925
faksi: (301)251-4911
puh: (888) 205 -2311
TDD: (888)205-3223
internet: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/

MSS: n tutkimusrahasto (marshall-smithin oireyhtymä)
oeverbiesstraat 20
Haag, NL 2548 WP Alankomaat
tel: 31703356956
email: info@marshallsmith.org
internet: http: // www. Marshallsmith.org

Täydellinen raportti

Tämä on abstrakti harvinaisia ​​sairauksia käsittelevän kansallisen järjestön (NORD) raportista. Koko raportin kopio voidaan ladata ilmaiseksi NORD-sivustolta rekisteröityneille käyttäjille. Täydellinen raportti sisältää lisätietoa, mukaan lukien oireet, syyt, sairastunut väestö, siihen liittyvät häiriöt, standardit ja tutkimushoito (jos saatavilla) sekä viitteet lääketieteellisestä kirjallisuudesta. Tämän aiheen koko tekstiversio on osoitteessa www.rarediseases.org ja klikkaa harvinaisten sairauksien tietokannasta kohdassa 'harvinaisia ​​sairauksia koskevia tietoja'.

Tässä raportissa annettuja tietoja ei ole tarkoitettu diagnostisiin tarkoituksiin. Se on tarkoitettu vain tiedoksi. NORD suosittelee, että sairastuneet henkilöt etsivät omia lääkäreitä koskevia neuvoja tai neuvontaa.

On mahdollista, että tämän aiheen otsikko ei ole valittu nimi. Tarkista synonyymeja koskeva luettelo löytääksesi tämän raportin kattamat vaihtoehtoiset nimet ja häiriötilaisuudet (osiot)

Tämä sairausmerkintä perustuu lääketieteellisiin tietoihin, jotka ovat saatavilla aiheen lopussa olevan päivämäärän mukaan. Koska NORD: n resurssit ovat rajalliset, harvinaisten sairauksien tietokannan kaikkia merkintöjä ei ole mahdollista pitää täysin nykyisin ja tarkasti. Tarkista resursseja koskevassa osassa luetellut virastot tämänhetkisistä nykyisistä tiedoista.

Lisätietoja ja apua harvinaisia ​​sairauksia vastaan ​​ottamalla yhteyttä kansalliseen järjestöön harvinaisista sairauksista P.O. Laatikko 1968, danbury, CT 06813-1968; Puhelin (203) 744-0100; Verkkosivusto www.rarediseases.org tai sähköpostitse orphan@rarediseases.org

Päivitetty viimeksi: 8/8/2007
Tekijänoikeudet 1990, 1999, 2007 harvinaisia ​​sairauksia koskeva kansallinen järjestö, mm.